КСНУМКСГенетицс Здравље и Веллнесс ДНК тест: кључ за превенцију
Ако вам је стало до здравља и желите спречити болести Здрави ДНК тест је оно што вам је потребно. Захваљујући информацијама које нам ваша ДНК нуди, можете боље планирајте своје ревизије, идентификујте где морате бити пажљивији, који су ризици и која рјешења морате предузети да бисте се суочили са њима. Генетски подаци о вашем метаболизму помоћи ће вашим љекарима да боље разумеју ваше тело, а део фармакогенетике ће им помоћи да одаберу најприкладније лекове за вас.
Деловање на време може бити велика разлика. Рана дијагноза помножити између КСНУМКС и КСНУМКС шансе за успех у многим болестима као што је рак. Са информацијама о овом генетском тесту ваши лекари ће моћи да успостављају протоколе за преглед болести за које имате већу генетску предиспозицију, како бисте их могли уочити на време у случају када су развијени.
Извештаји доступни у енглески, немачки, француски, италиано и шпански
La Персонализована медицина је будућност, а захваљујући КСНУМКСГенетицс је присутан свима који то желе. Чињеница је да лекови сваке особе ступе на снагу на други начин. Тајна је скривена у нашој генетици. Са одјељком Фармакогенетике овог ДНК теста ваши љекари ће знати које су лекове најпогодније за вас, како прилагодити дозе и које ће их избјећи. То је прецизна медицина.
Генетика нам такође може помоћи да избегнемо генетске болести у нашем пореклу. Постоји много ретких болести које можете унапред знати ако имате ризик да ваша дјеца трпе, чак и ако нисте ни ваши партнери икада патили. Ако имате породичну позадину, прва ствар коју треба да урадите је да одете код лекара специјалисте да бисте оценили врсту теста који морате урадити. У генетском тесту здравља и благостања видимо многе од њих, а ако их откријемо, постоје технике за смањење ризика од преноса на нашу дјецу и унуке.
Ово ДНК тест преглед Више од болести КСНУМКС-а, генетске предиспозиције десетина биомаркера, више од КСНУМКС лекова, и скуп генетских података о максималној употреби за ваше докторе.
У овом тесту читамо више од КСНУМКС генетски маркери гдје можемо анализирати највећи број корисних здравствених информација доступних до данас. Примјењујемо ваше генетске информације на престижне међународне студије кроз које доносимо закључке које можете прочитати у свом извјештају.
Захваљујући нашем пред-студију предака, примењујемо алгоритме према вашим коренима предака, будући да су алгоритми генетске предиспозиције европског, азијског или афричког, у многим случајевима радикално различити. Ми смо једина компанија у Европи са овом технологијом.
Хоћу мој генетски тест здравља
Овај тест укључује, без накнаде, консултације Телефонског генетичког саветника. Пратите упутства која ћемо вам послати путем е-поште како бисте могли резервисати дан и време. Од КСНУМКСГенетицс препоручујемо свим нашим клијентима да прате свој генетски тест здравља уз консултације са Генетским савјетовањем.
Извештаји доступни у енглески, Немачки ,, француски, италиано и шпански
Преузмите извештај о узорку у:
ЕСПАНОЛ ЕНГЛЕСКИ ФРЕНЦХ ИТАЛИАНО НЕМАЧКИ
Ово су секције и делови нашег ДНК теста о здрављу:
Комплексне болести: ГВАС
За овај део нашег извјештаја примјењујемо ГВАС публикације, врсту студије која упоређује ДНК маркере особа са болестима, са људима без ове болести, како би се идентификовале генетске разлике. Ове студије могу бити врло корисне за превенцију и рану дијагнозу, јер не представљају дијагностички алат који нам говори о чему треба бити пажљивији.
Подаци које ће примена ових студија пружити вашим генетским информацијама је ваша предиспозиција према остатку становништва. Никад то не значи да ћете боловати од болести, то само показује да статистички и према овој студији можда имате нешто предодређено од већине популације; ми указујемо да имате више предиспозиција када је ово већа од деведесет процената популације, а нижа ако је ваша предиспозиција нижа од деведесетине популације. Нормално је да неколико патологија резултира већом предиспозицијом.
Важно је имати на уму да у комплексним болестима утичу многи фактори, генетски су само дио; начин живота, храњење итд. у многим случајевима су они који могу бити утицајнији.
Комплексне болести: мутације
У овом делу анализирамо мутације најважнијих гена са онколошке тачке гледишта. Тражимо мутације за које се сумња да су патогени, посебно они који су пријављени као патогени у бази ЦлинВар.
Важно је напоменути да овај тест не секвенцу цео геном, само анализу КСНУМКС од КСНУМКС милиона генетских везама, тако да, у случају да се не налазе никакве мутације, то не значи да нисмо носиоци, јер може бити у областима генетски које не анализирамо. У овом одељку анализирамо посебно смањио гене класификовани као патогена у базама података консултованих проценат, па може бити мутације у региону не проучава да не видимо.
Наследне болести:
Наследне болести су подложне преношењу вашим потомцима. Већина њих може бити носилац и никада није патила, али постоји ризик да ће наше потомство патити. То су углавном моногенетске болести.
У овој групи тражимо патогене мутације, или се сумња да могу бити, у геномима укљученим у ове болести. Мутације које тражимо су оне које су пријављене у неким од најважнијих глобалних генетичких база података, у основи ОМИМ и ЦлинВар.
Као иу претходном делу, нисмо анализира цео генетску информацију за сваку болест, посебно у овом делу анализирамо просеку нешто мање од половине патогених маркера пријављених у бази података тражили, тако да бисмо имали мутације у другој половини и не виде их у овом извештају.
Важно је напоменути да ако треба дијагнозу било које болести, постоје генетски тестови који анализирају цео ген или гени који су укључени у ове болести која важи за клиничку употребу. Ако имате породичну историју, препоручујемо вам да се консултујете са својим лекаром или генетиком како бисте проучили потребу да изведете тест овог типа.
Биомаркери, биометрија и особине:
У овом делу поново користимо статистичке анализе ГВАС-а како бисмо израчунали вашу генетску предиспозицију да би имали абнормалне нивое одређених метаболичких параметара.
Као иу осталим ГВАС студијама, ми указујемо да имате више предиспозиција када је ово већа од деведесет процената популације, а нижа ако је ваша предиспозиција нижа од деведесетине популације. Због статистичке расподеле ове анализе, нормално је да се појављује неколико параметара са више или мање предиспозиција.
Фармакогенетика:
У овом одељку проучавамо вашу генетску предиспозицију према одређеним лековима. У зависности од лека, ваша генетика може утицати на ниво токсичности, ефикасност лека или ниво потребне дозе. Нешто што лекар увек мора да надгледа.
Хоћу мој генетски тест здравља
Генетске информације које пружа КСНУМКСГенетицс важи само за истраживачку, информативну и едукативну употребу. У сваком случају не важи за клиничку или дијагностичку употребу.
Извештаји које пружамо покушавају да понуде што је више практичних информација од генетских података доступних у тесту. У случају многих болести, пријављујемо патогенске мутације (или одсуство њих) само од дела укључених гена (што можемо видети на тесту), што значи да болест може бити присутна у подручјима која нису ми анализирамо. Ако имате породичну историју, препоручујемо вам да се консултујете са својим лекаром или генетиком како бисте проучили потребу да изведете тест овог типа.
КСНУМКСГенетицс нуди телефонске консултације о генетском савету укљученом у цијену теста. Сви клијенти који то затраже биће у могућности да имају десет минута генетских савета које нуде колегијални биолози (доступни на шпанском или енглеском језику).
Питања и одговори:
Где је овај тест доступан?
На целој планети. Поставите наруџбину на вебу и послат ћемо је у било који угао свијета.
Како је урадјен овај ДНК тест?
Веома је једноставно Послаћемо вам комплет са памучним брисачем који ћете морати да трљајте у својим устима, након неколико једноставних упутстава. У зависности од тога где живите и услуга сте уговорили, ми ћемо га покупити од стране гласника или ћемо вас замолити да га пошаљете.
Да ли морам ићи у ваше лабораторије?
Не, послали смо вам КИТ кућу.
Да ли треба да направим промјене у третману свог здравља са подацима овог теста?
Не, свака промена коју желите учинити у свом здрављу треба анализирати стручни генетичар и консултовати се са специјализираним љекарима.
Ако се испостави да имам већу генетску предиспозицију за одређену болест, да ли ћу је сигурно?
Не, све наше генетске студије заснивају се на статистикама. Можете имати генетску предиспозицију одређене болести и никада га не развијати и обратно.
Ако нема патогене генетске мутације у тесту за одређену болест, да ли то значи да ја нисам носач?
Не, овај тест анализира само део генома, видимо патологије само делимично. Постоје генетски тестови за клиничку употребу који анализирају све гене које је ваш лекар могао да пропише ако је препоручљиво.
Да ли све зависе од мојих гена?
Не, ви сте ви и ваша искуства. Животне навике су веома важан део. Имати информације о вашим геномима при руци је од виталног значаја.
Како заштитите моју приватност?
Ми веома озбиљно информације наших купаца и баве са највишим нивоом сигурности. Од тренутка када смо добили свој узорак, постаје анонимна код. Је кодиран и не партнером не зна коме припада. Само приликом слања извештаја, кодови са клијентом који поседује Пресек.
Да ли ћете користити моје генетске информације у истраживачке сврхе?
Без ваше изричите сагласности, не.
Јесу ли сви генетски тестови исти?
Не, ни слично. Постоје неки генетски тестови засновани на мање од КСНУМКС генетских маркера, док наши на КСНУМКС-у. Ми смо једини у Европи који могу прилагодити алгоритме изворним коренима сваког од њих. Радимо на опреми Иллумина (најпрестижније) и наше технолошке платформе су најнапредније на тржишту. У могућности смо да понудимо више корисних информација, са бољом прецизношћу и више контрастним од осталих тестова ове врсте доступних на тржишту.
На чему се заснива ова студија?
Заснован је на генетским студијама које су међународно консолидоване и прихваћене од стране научне заједнице. Постоје одређени организми и научне базе података у којима се објављују студије у којима постоји широк степен консензуса. Наши генетски тестови се спроводе применом ових студија на генотип наших клијената.
Од КСНУМКСГенетицс препоручујемо свим нашим клијентима да прате свој генетски тест здравља уз консултације са Генетским савјетницима.
Хоћу мој генетски тест здравља
Неке студије на којима се заснива наш ДНК здравствени тест.
- Ахмед С ет ал; Ново откривени сусцептибилност рака дојке на КСНУМКСпКСНУМКС и КСНУМКСкКСНУМКС; Нат Генет; КСНУМКС мај; КСНУМКС (КСНУМКС): КСНУМКС-КСНУМКС.
- Цок А ет ал; Уобичајена варијанта кодирања у ЦАСПКСНУМКС-у је релаксирана са ризиком од рака дојке; Нат Генет; КСНУМКС Сеа; КСНУМКС (КСНУМКС): КСНУМКС-КСНУМКС.
- Дицксон Ц ет ал; Сигнализација тирозин киназе у раку дојке: фактори раста фибробласта и њихови рецептори; Рак дојке рес; КСНУМКС; КСНУМКС (КСНУМКС): КСНУМКС-КСНУМКС.
- Еастон ДФ ет ал; Студија о удруживању геномом идентификује нову локализацију рака дојке; Природа; КСНУМКС ЈунКСНУМКС; КСНУМКС (КСНУМКС): КСНУМКС-КСНУМКС.
- Хунтер ДЈ ет ал; Студија о удруживању генома идентификује алеле у ФГФРКСНУМКС-у повезаним са ризиком од спорадичног постменопаузалног рака дојке; Нат Генет; КСНУМКС Јул; КСНУМКС (КСНУМКС): КСНУМКС-КСНУМКС.
- Цханг ИК ет ал; Удружење БАНККСНУМКС и ТНФСФКСНУМКС са системским еритематозом лупуса у кинеском кинеском кинеском; Имунски гени; КСНУМКС; КСНУМКС (КСНУМКС): КСНУМКС-КСНУМКС.
