Здравствени ДНК тест

БАННЕР ЦОВИД 24Г ИН

КСНУМКСГенетицс Здравље и Веллнесс ДНК тест: кључ за превенцију

Ако вам је стало до здравља и желите спречити болести Здрави ДНК тест је оно што вам је потребно. Захваљујући информацијама које нам ваша ДНК нуди, можете боље планирајте своје ревизије, идентификујте где морате бити пажљивији, који су ризици и која рјешења морате предузети да бисте се суочили са њима. Генетски подаци о вашем метаболизму помоћи ће вашим љекарима да боље разумеју ваше тело, а део фармакогенетике ће им помоћи да одаберу најприкладније лекове за вас.

Деловање на време може бити велика разлика. Рана дијагноза помножити између КСНУМКС и КСНУМКС шансе за успех у многим болестима као што је рак. Са информацијама о овом генетском тесту ваши лекари ће моћи да успостављају протоколе за преглед болести за које имате већу генетску предиспозицију, како бисте их могли уочити на време у случају када су развијени.

ДНК тест

Извештаји доступни у енглески, немачки, француски, италиано и шпански

La Персонализована медицина је будућност, а захваљујући КСНУМКСГенетицс је присутан свима који то желе. Чињеница је да лекови сваке особе ступе на снагу на други начин. Тајна је скривена у нашој генетици. Са одјељком Фармакогенетике овог ДНК теста ваши љекари ће знати које су лекове најпогодније за вас, како прилагодити дозе и које ће их избјећи. То је прецизна медицина.

Генетика нам такође може помоћи да избегнемо генетске болести у нашем пореклу. Постоји много ретких болести које можете унапред знати ако имате ризик да ваша дјеца трпе, чак и ако нисте ни ваши партнери икада патили. Ако имате породичну позадину, прва ствар коју треба да урадите је да одете код лекара специјалисте да бисте оценили врсту теста који морате урадити. У генетском тесту здравља и благостања видимо многе од њих, а ако их откријемо, постоје технике за смањење ризика од преноса на нашу дјецу и унуке.

генетски тест здравља

Ово ДНК тест преглед Више од болести КСНУМКС-а, генетске предиспозиције десетина биомаркера, више од КСНУМКС лекова, и скуп генетских података о максималној употреби за ваше докторе.

У овом тесту читамо више од КСНУМКС генетски маркери гдје можемо анализирати највећи број корисних здравствених информација доступних до данас. Примјењујемо ваше генетске информације на престижне међународне студије кроз које доносимо закључке које можете прочитати у свом извјештају.

Захваљујући нашем пред-студију предака, примењујемо алгоритме према вашим коренима предака, будући да су алгоритми генетске предиспозиције европског, азијског или афричког, у многим случајевима радикално различити. Ми смо једина компанија у Европи са овом технологијом.

КСНУМКСГ здравствена кутија

Хоћу мој генетски тест здравља

Овај тест укључује, без накнаде, консултације Телефонског генетичког саветника. Пратите упутства која ћемо вам послати путем е-поште како бисте могли резервисати дан и време. Од КСНУМКСГенетицс препоручујемо свим нашим клијентима да прате свој генетски тест здравља уз консултације са Генетским савјетовањем.

Извештаји доступни у енглески, Немачки ,, француски, италиано и шпански

Преузмите извештај о узорку у:

ЕСПАНОЛ ЕНГЛЕСКИ ФРЕНЦХ ИТАЛИАНО НЕМАЧКИ

Ово су секције и делови нашег ДНК теста о здрављу:

Комплексне болести: ГВАС

За овај део нашег извјештаја примјењујемо ГВАС публикације, врсту студије која упоређује ДНК маркере особа са болестима, са људима без ове болести, како би се идентификовале генетске разлике. Ове студије могу бити врло корисне за превенцију и рану дијагнозу, јер не представљају дијагностички алат који нам говори о чему треба бити пажљивији.

Подаци које ће примена ових студија пружити вашим генетским информацијама је ваша предиспозиција према остатку становништва. Никад то не значи да ћете боловати од болести, то само показује да статистички и према овој студији можда имате нешто предодређено од већине популације; ми указујемо да имате више предиспозиција када је ово већа од деведесет процената популације, а нижа ако је ваша предиспозиција нижа од деведесетине популације. Нормално је да неколико патологија резултира већом предиспозицијом.

Важно је имати на уму да у комплексним болестима утичу многи фактори, генетски су само дио; начин живота, храњење итд. у многим случајевима су они који могу бити утицајнији.

Комплексне болести: мутације

У овом делу анализирамо мутације најважнијих гена са онколошке тачке гледишта. Тражимо мутације за које се сумња да су патогени, посебно они који су пријављени као патогени у бази ЦлинВар.

Важно је напоменути да овај тест не секвенцу цео геном, само анализу КСНУМКС од КСНУМКС милиона генетских везама, тако да, у случају да се не налазе никакве мутације, то не значи да нисмо носиоци, јер може бити у областима генетски које не анализирамо. У овом одељку анализирамо посебно смањио гене класификовани као патогена у базама података консултованих проценат, па може бити мутације у региону не проучава да не видимо.

Наследне болести:

Наследне болести су подложне преношењу вашим потомцима. Већина њих може бити носилац и никада није патила, али постоји ризик да ће наше потомство патити. То су углавном моногенетске болести.

У овој групи тражимо патогене мутације, или се сумња да могу бити, у геномима укљученим у ове болести. Мутације које тражимо су оне које су пријављене у неким од најважнијих глобалних генетичких база података, у основи ОМИМ и ЦлинВар.

Као иу претходном делу, нисмо анализира цео генетску информацију за сваку болест, посебно у овом делу анализирамо просеку нешто мање од половине патогених маркера пријављених у бази података тражили, тако да бисмо имали мутације у другој половини и не виде их у овом извештају.

Важно је напоменути да ако треба дијагнозу било које болести, постоје генетски тестови који анализирају цео ген или гени који су укључени у ове болести која важи за клиничку употребу. Ако имате породичну историју, препоручујемо вам да се консултујете са својим лекаром или генетиком како бисте проучили потребу да изведете тест овог типа.

Биомаркери, биометрија и особине:

У овом делу поново користимо статистичке анализе ГВАС-а како бисмо израчунали вашу генетску предиспозицију да би имали абнормалне нивое одређених метаболичких параметара.

Као иу осталим ГВАС студијама, ми указујемо да имате више предиспозиција када је ово већа од деведесет процената популације, а нижа ако је ваша предиспозиција нижа од деведесетине популације. Због статистичке расподеле ове анализе, нормално је да се појављује неколико параметара са више или мање предиспозиција.

Фармакогенетика:

У овом одељку проучавамо вашу генетску предиспозицију према одређеним лековима. У зависности од лека, ваша генетика може утицати на ниво токсичности, ефикасност лека или ниво потребне дозе. Нешто што лекар увек мора да надгледа.

КСНУМКСГ здравствена кутија

Хоћу мој генетски тест здравља


Генетске информације које пружа КСНУМКСГенетицс важи само за истраживачку, информативну и едукативну употребу. У сваком случају не важи за клиничку или дијагностичку употребу.

Извештаји које пружамо покушавају да понуде што је више практичних информација од генетских података доступних у тесту. У случају многих болести, пријављујемо патогенске мутације (или одсуство њих) само од дела укључених гена (што можемо видети на тесту), што значи да болест може бити присутна у подручјима која нису ми анализирамо. Ако имате породичну историју, препоручујемо вам да се консултујете са својим лекаром или генетиком како бисте проучили потребу да изведете тест овог типа.

КСНУМКСГенетицс нуди телефонске консултације о генетском савету укљученом у цијену теста. Сви клијенти који то затраже биће у могућности да имају десет минута генетских савета које нуде колегијални биолози (доступни на шпанском или енглеском језику).


Питања и одговори:

Где је овај тест доступан?

На целој планети. Поставите наруџбину на вебу и послат ћемо је у било који угао свијета.

Како је урадјен овај ДНК тест?

Веома је једноставно Послаћемо вам комплет са памучним брисачем који ћете морати да трљајте у својим устима, након неколико једноставних упутстава. У зависности од тога где живите и услуга сте уговорили, ми ћемо га покупити од стране гласника или ћемо вас замолити да га пошаљете.

Да ли морам ићи у ваше лабораторије?

Не, послали смо вам КИТ кућу.

Да ли треба да направим промјене у третману свог здравља са подацима овог теста?

Не, свака промена коју желите учинити у свом здрављу треба анализирати стручни генетичар и консултовати се са специјализираним љекарима.

Ако се испостави да имам већу генетску предиспозицију за одређену болест, да ли ћу је сигурно?

Не, све наше генетске студије заснивају се на статистикама. Можете имати генетску предиспозицију одређене болести и никада га не развијати и обратно.

Ако нема патогене генетске мутације у тесту за одређену болест, да ли то значи да ја нисам носач?

Не, овај тест анализира само део генома, видимо патологије само делимично. Постоје генетски тестови за клиничку употребу који анализирају све гене које је ваш лекар могао да пропише ако је препоручљиво.

Да ли све зависе од мојих гена?

Не, ви сте ви и ваша искуства. Животне навике су веома важан део. Имати информације о вашим геномима при руци је од виталног значаја.

Како заштитите моју приватност?

Ми веома озбиљно информације наших купаца и баве са највишим нивоом сигурности. Од тренутка када смо добили свој узорак, постаје анонимна код. Је кодиран и не партнером не зна коме припада. Само приликом слања извештаја, кодови са клијентом који поседује Пресек.

Да ли ћете користити моје генетске информације у истраживачке сврхе?

Без ваше изричите сагласности, не.

Јесу ли сви генетски тестови исти?

Не, ни слично. Постоје неки генетски тестови засновани на мање од КСНУМКС генетских маркера, док наши на КСНУМКС-у. Ми смо једини у Европи који могу прилагодити алгоритме изворним коренима сваког од њих. Радимо на опреми Иллумина (најпрестижније) и наше технолошке платформе су најнапредније на тржишту. У могућности смо да понудимо више корисних информација, са бољом прецизношћу и више контрастним од осталих тестова ове врсте доступних на тржишту.

На чему се заснива ова студија?

Заснован је на генетским студијама које су међународно консолидоване и прихваћене од стране научне заједнице. Постоје одређени организми и научне базе података у којима се објављују студије у којима постоји широк степен консензуса. Наши генетски тестови се спроводе применом ових студија на генотип наших клијената.

Од КСНУМКСГенетицс препоручујемо свим нашим клијентима да прате свој генетски тест здравља уз консултације са Генетским савјетницима.

КСНУМКСГ здравствена кутија

Хоћу мој генетски тест здравља

Неке студије на којима се заснива наш ДНК здравствени тест.

Болести

Неке болести које можете пронаћи у нашем здравственом тесту:

Алопеција ареата Тип ИА болест за складиштење гликогена
Интракранијална анеуризма Болест за складиштење гликогена типа ИИ
Рхеуматоидни артритис Фамилиал хемопхагоцитиц лимфохистиоцитосис КСНУМКС
Хронични бронхитис код хроничне опструктивне плућне болести (ХОБП) Хермански-Пудлаков синдром КСНУМКС
Рак дојке ГВАС Синдром лимфаденопатије са ихтиозом
Рак дојке: патогени маркери Кс-везана хипохидротичка ектодермална дисплазија
Рак јајника код носача БРЦАКСНУМКС мутација Јервелл и Ланге-Ниелсен синдром
Рак простате Јоубертов синдром КСНУМКС
Агресивни рак простате Јоубертов синдром КСНУМКС
Рани простори рака Јоубертов синдром КСНУМКС
Рак мокраћне бешике Јоубертов синдром КСНУМКС
Ракове горњих аеро-дигестивних тракта Јоубертов синдром КСНУМКС
Кичани карцином базалних ћелија Јоубертов синдром КСНУМКС
Цинцхосе Јоубертов синдром КСНУМКС
Примарна жучна цироза Кабуки синдром
Макуларна дегенерација повезана са узрастом Леигх синдром
Поремећај понашања Леопардов синдром
Тип Дијабетес КСНУМКС Леукоенцефалопатија са белом супстанцом која се не појављује
Дијабетес типа КСНУМКС - нефропатија Лиссенцепхали
Тип Дијабетес КСНУМКС Лоеис-Диетз синдром КСНУМКС
Ендометриоза Лонг КТ синдром
Целијачна болест Линцхов синдром
Алзхеимерова болест (касни почетак) Јаворни сируп болести урин
Болест коронарне артерије Дијабетес у зрелом узрасту, упишите КСНУМКС
Паркинсонова болест Дијабетес у зрелом узрасту, упишите КСНУМКС
Вишеструка склероза Мецкелов синдром КСНУМКС
Системска склероза Ментална ретардација са микроцефалијом и церебеларном хипоплазијом
Схизофренија Метакроматска леукодистрофија
Глиома Ацидурија и метилмалонична хомоцистинурија
Хипотироидизам Ациламиде Метхиламмониц цбИА
Инфаркција миокарда (рани почетак) Ацилами Метхиламмониц цбИБ
Хронична лимфоцитна леукемија Митохондријални комплекс ИИИ дефицијент типа КСНУМКС
Ходгкин лимфом Мукополисахаридоза тип КСНУМКС
Дифузни велики Б-ћелијски лимфом Мукополисахаридоза тип КСНУМКС
Фоликуларни лимфом Мукополисахаридоза типа ИИИА
Миастхениа гравис Мукополисахаридоза тип ИИИБ
Вишеструки миелом Мукополисахаридоза тип КСНУМКС
неуробластома Конгенитална алфа-дистрогликанопатија са абнормалностима мозга и очију
osteosarkom Миофибриларна миопатија
псоријаза Центронуклеарна миопатија повезана са Кс
Алергијска сензибилизација Центронуклеарна миопатија
Тестицуларни тумор герминативних ћелија КСНУМКС немална миопатија
Вилмс тумор Непхропатска цистиноза
Витилиго Неиманн-Пицк болест тип ЦКСНУМКС
Дефицит КСНУМКС-бета-хидроксистероид дехидрогеназе ИИИ Неиманн-Пицк болест типа А
Дефицит КСНУМКС-Метхилцхронотил-ЦоА карбоксилазе КСНУМКС Неиманн-Пицк болест типа Б
Аарског-Сцотт синдром Ноонан синдром
Боја слепила типа КСНУМКС Ноонан синдром са или без јувенилне миеломоноцитне леукемије
Акутна миелоидна леукемија Ноонан синдром КСНУМКС
Адренолеукодистрофија Гојазност
Адулт хипофосфатазија Оцулкутани Албинизам КСНУМКСБ
Аллан-Херндон-Дудлеиов синдром Остеогенесис имперфецта тип КСНУМКС
АлпхаКСНУМКС-антитрипсин дефициенци Стални неонатални дијабетес мелитус
Наследна амилоидоза Питт-Хопкинсов синдром
Хемолитичка анемија услед недостатка ГКСНУМКСПД Билатерална фронтопариетална полимикроија
Ангелманов синдром Аутосомална рецесивна примарна микроцефалија
Недостатак антритхромбин ИИИ Ретинитис пигментоса
Аритмогена дисплазија десне коморе КСНУМКС Рубинстеин-Таиби синдром
Аурикуларно-кондиларни синдром Сотосов синдром
Хипофосфатемски рахитис повезан са доминантним Кс Суправалвуларна аортна стеноза
Бардет-Биедл синдром Таи-Сацхсова болест
Дуцхенне мишићна дистрофија / Бецкер Тубероза склероза КСНУМКС
Бета таласемија Тубероза склероза КСНУМКС
Блумов синдром Оксални албинизам типа И
Бругада синдром Тироземија тип И
КСНУМКС кардио-фацио-кутани синдром Усхер синдром типа КСНУМКС
Дилатирана кардиомиопатија КСНУМКСС Усхер синдром типа КСНУМКСД
Хипертрофична породична болест срца Усхер синдром типа КСНУМКСФ
Неуронска цероидна липофусциноза КСНУМКС Усхеров синдром типа КСНУМКСА
Неуронска цероидна липофусциноза КСНУМКС Усхер синдром типа КСНУМКСЦ
Цхарцот-Марие-Тоотх дисеасе КСНУМКСЦ Усхер синдром типа КСНУМКСД
Цхондродиспласиа пунцтата, доминантна Кс-повезана Усхеров синдром типа КСНУМКСА
Хронична грануломатозна болест повезана са Кс Недостатак веома дугог ланца Ацил-ЦоА дехидрогенасе
Конгенитална хиподелија адреналина повезана са Кс Вон-Хиппел-Линдауов синдром
Конгенитално ноћно стационарно слепило КСНУМКСЦ Веавер синдром
Цорнелиа де Ланге синдром Вилсонова болест
Цостеллоов синдром Кс-повезана агаммаглобулинемија
Цистична фиброза
Данонова болест
Аутосомална рецесивна глувоћа КСНУМКСА
Аутосомална рецесивна КСНУМКС глувоћа
Аутосомална рецесивна КСНУМКС глувоћа
Аутосомална рецесивна КСНУМКС глувоћа
Алпха манносидосис
Дилатирана кардиомиопатија КСНУМКСА
Дубин Јохнсонов синдром
Рана инфантилна епилептична енцефалопатија
Миоклонска епилепсија Лафора
КСНУМКС породична еритроцитоза
Фабри болест
Породична аденоматозна полипоза
КСНУМКС Хипертропхиц Фамили Хеарт Дисеасе
Породична медитеранска грозница
Медуларни медуларни карцином тироидне жлезде
Анемија Фанцони, група КСНУМКС комплементара
Нефротични синдром типа КСНУМКС
Гауцхерова болест тип КСНУМКС
ГЛУТКСНУМКС дефицијентни синдром
Глутарица Ацидемиа И
Глутарна киселина ИИ

ДНА Интернатиона

×

Улогуј се